
化患者。 对比之下,FGF21类药物则展现出全疾病阶段覆盖的潜力。以Akero的Efruxifermin为例,其公布的IIb期临床数据显示,经过96周治疗,F2—F3期MASH患者的肝纤维化改善率接近
直到近年蛋白质工程技术的突破,才彻底改写了它的命运。通过PEG化修饰,可将其半衰期延长至数天,实现每周一次给药,被罗氏收购的89bio公司的pegozafermin便采用了这一技术;而Akero的Efruxifermin则通过氨基酸序列突变优化蛋白结构,在增强稳定性的同时,还保留了天然FGF21的多靶
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