数据显示，我国肝癌年新发病例与死亡病例均居全球首位，5年相对生存率不足15%。肝癌预后差的核心症结，在于早期症状隐匿、早诊率偏低——超95%的患者首次确诊时已处于中晚期，错失根治性治疗的黄金时机。当前健康管理场景中，主流肝癌筛查手段为血清甲胎蛋白检测联合腹部超声，其对早期肝细胞癌的检出率仅为63%，约40%的早期肝癌患者会出现漏诊，难以满足健康人群、尤其是肝癌高危人群的早筛早诊需求，临床亟需安全、
国家药品监督管理局三类医疗器械注册审批，可合规应用于全国各级医疗机构健康管理与临床场景。本次入选，是行业权威机构对思博甘®技术实力、临床价值与推广前景的全面认可。根据活动规则，该技术将在全国性行业大会上进行专项案例展示与交流推广，相关团队可优先参与主办方组织的行业会议、标准制定及全国性成果落地工作。未来，博尔诚将以此次入选为契机，持续深耕癌症早筛早诊技术创新研发，加速思博甘®在全国
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