基本缓解。FDA于2025年2月将司美格鲁肽从短缺清单中移除，替尔泊肽随后也被移出。 FDA在4月1日发布的最新政策说明中明确指出，任何被认定为“基本上是商业可得药品复制品”的复方制剂将不再享有豁免权。FDA定义的“复制品”标准包括：含有与商业药品相同的活性成分、强度相同或易于替代，且给药途径一致。 复方药物未经过FDA的安全性、有效性和质量审查。FDA已收到逾千例与复方GLP-1药物相关的不
车流再创历史新高。据珠海边检总站港珠澳大桥边检站统计，当日该站共查验出入境车辆2.98万辆次，其中小客车2.84万辆次，港澳单牌车2.28万辆次，香港单牌车1.79万辆次——四项数据同步刷新大桥开通以来的最高纪录，粤港澳大湾区跨境出行热度持续攀升。 据边检部门统计，今年清明假期(4月4日至6日)，经珠海公路口岸出入境的车辆累计超过7.74万辆次
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，拟将司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1类减肥药物从允许复方制剂生产的清单中剔除，理由是这些药物已不再处于短缺状态。 根据联邦法律，复方药房仅在药物被列入FDA短缺清单时，才有权仿制商业可得的品牌药物。随着诺和诺德和礼来大幅提升产能，司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张局面已基本缓解。FDA于2025年2月将司美格鲁肽从短缺清单中移除，替尔泊肽随后也被移出。 FDA
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发布时间：12:19:23
